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標題: [其它] 輝瑞COVID-19口服藥試驗 住院或死亡風險大降89% [打印本頁]

作者: kmarstar    時間: 2021-11-5 10:17 PM     標題: 輝瑞COVID-19口服藥試驗 住院或死亡風險大降89%

https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202111050348.aspx
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& O2 K) A+ B& P4 ^# }www3.tvboxnow.com(中央社華盛頓5日綜合外電報導)美國輝瑞大藥廠今天指出,臨床試驗結果顯示,旗下COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物Paxlovid,可以將重症高風險患者的住院或死亡風險,大幅降低89%。
3 ?; e0 A* C9 {4 h5 z4 x  ~9 A3 bTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。輝瑞(Pfizer)指出,中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳,公司將停止招募新的受試者。
/ R3 [! N6 D0 N  U% Q! tTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局(FDA),作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, l0 O1 }' k$ r1 {( L
輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)說:「在全球致力遏制疫情肆虐下,今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」
9 K7 p3 g$ g( }- K博爾拉指出:「這些數據顯示,若獲得監管機構批准或授權,我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命,降低感染COVID-19的重症程度,並消除多達約90%住院治療。」tvb now,tvbnow,bttvb2 C* E6 u* r9 v8 `. ]7 @$ J
彭博社報導,共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗,在出現症狀3天或5天內開始投藥,進行5天治療,住院率顯著下降。
% }5 r) ?( ?/ C1 h% U* u" {輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid,這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法,得以阻止病毒自我複製機制。(譯者:張璦/核稿:劉學源)1101105




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