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[亞洲] 國際著名醫學期刊《刺針》:陳薇團隊疫苗99.5%受試者有抗體!

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國際著名醫學期刊《刺針》(The Lancet)20日公布了全球首個重組新型冠狀病毒疫苗(Ad5-nCoV)的Ⅱ期臨床試驗數據,該款疫苗由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜開發,康希諾生物股份公司與中國軍科院生物工程研究所聯合開發。結果顯示,該疫苗在每劑5×10^10病毒顆粒數的劑量下安全,單針免疫後,絕大多數受試者體內激發顯著的免疫反應。其中,99.5%的受試者在接種28天後產生特異性抗體。tvb now,tvbnow,bttvb# T* W- T" Z, A/ W2 Y  C& _, ^

( ^; x' i) F$ h3 `: I: G- G1 ~TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。試驗結果表明,單次接種該型重組新冠疫苗(腺病毒載體)28天後,99.5%的受試者產生了特異性抗體,89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應,為人體對抗新冠病毒感染提供「雙重保護」。
99.5%!陳薇團隊疫苗最新數據!tvb now,tvbnow,bttvb; T2 D9 g8 ]/ }8 ?9 k
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2020年07月21日20:42 環球網
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. E6 `, I, i9 s4 U" f1 r公仔箱論壇7月20日晚,國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜研發的​​重組新冠疫苗(腺病毒載體)Ⅱ期臨床試驗結果。這是全球首次正式發表新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數據。
& K9 K3 C, D/ z; S( hTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。公仔箱論壇6 G8 e. m1 p7 K+ R, e- C6 h* t" k
99.5%受試者產生特異性抗體
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據介紹,重組新冠疫苗(腺病毒載體)Ⅱ期臨床試驗4月12日在武漢啟動,採用隨機、對照、雙盲設計,把508名受試者隨機分配到疫苗組和安慰劑組,目的是在更大人群範圍內來驗證疫苗的免疫原性和安全性。+ |  h! X* i, b+ p, n0 C6 Q3 ~
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4 n/ R, k9 z# ETVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。試驗結果表明,單次接種該型重組新冠疫苗(腺病毒載體)28天后,99.5%的受試者產生了特異性抗體,89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應,為人體對抗新冠病毒感染提供“雙重保護”。
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* N9 j6 Q9 Y6 e+ ^7 V3 V2 Atvb now,tvbnow,bttvb此前,5月22日,《柳葉刀》發表了該型疫苗Ⅰ期臨床試驗數據,試驗結果表明該疫苗安全、耐受性好,無嚴重不良反應,受試者全部產生抗體和細胞免疫反應。
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! B$ ^6 W( K9 ~- D+ q- {0 y* y+ ewww3.tvboxnow.comⅡ期臨床試驗設計 重點關注年長人群
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多項研究表明,在年長人群中,新冠肺炎的重症率、死亡率顯著升高。陳薇院士團隊在Ⅱ期臨床試驗設計中重點關注了年長人群,此次臨床試驗結果首次報導了55歲以上年長人群的免疫效果。
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此次臨床試驗發現,與18到54歲的人群相比,55歲以上的人群免疫原性稍弱,但是安全性非常好。針對這部分人的免疫劑量,還有接種程序,陳薇團隊將在下一步臨床試驗中給予重點關注。
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Ⅱ期臨床試驗結果為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗奠定了堅實基礎。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗正在有序推進。
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