無法爬行走路●排洩靠藥物 3歲孩童大腦萎縮 二零一二年六月二十五日 淩晨十二時四十二分tvb now,tvbnow,bttvb! v$ E+ F9 @* _( @" m5 u' p) G
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+ u" o6 |7 u$ l) l# w! i（大山腳24日訊）3歲孩童不幸患上大腦萎縮，僅能服食流質食物，除了無法像其他同齡的孩童般爬行走路，僅能服食流質食物，更無法控制全身的肌肉，就連排洩也要靠藥物。
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來自大山腳馬章武莫的劉甲旬（39歲）及洪秀淩（42歲）的獨子劉乙正（3歲），在5至6月大時，母親發現，他無法向同齡的嬰兒一樣攀爬，更不喜歡人家抱着他，心疑之下，将他帶往醫院檢查。“豈料，醫生發現孩子的大腦萎縮，因此無法向其他孩子一般的成長路，所以到了現在，依然還是無法走路。”洪秀淩說，大腦萎縮的孩子，無法向其他同齡的孩子一樣，食用固體的食物，因此小乙正雖然已經3歲了，也必須飲用特制的奶粉，若要服食粥，則必須确保米粒已經是掏碎，不然孩子就會被噎着。她補充，小乙正曾經到吉隆坡中央醫院抽取骨髓，并送到澳洲化驗，然而就連醫生也無法證明大腦萎縮的起因爲何。她披露，小乙正已經進行脫氧核醣核酸（DNA）檢驗，以确定病發原因是否因基因突變所引起。
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4 f' K. o+ {: n" J) `眼前的小乙正，雖然擁有如3歲小孩的體型，但因爲無法行走，因此到哪裏也必須依賴父母親抱着。他雖然3歲了，但是依然不會叫爸爸或媽媽，隻會依稀知道母親一些簡單的指令，讓見者心酸。然而，面對小乙正的狀況，其父母不僅沒有怨天尤人，然而更積極的陪同孩子進行一系列的物理治療。而母親爲了讓他多接觸外界，因此也将他帶到特殊學校。
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“如今，小乙正需每2個星期到醫院進行物理治療一次，另外2次則在學校進行。”洪秀淩說，先生爲一名工廠主管，收入有限，而她因爲必須全職照顧小乙正，已經在幾年前辭職。無論如何，她表示，目前小乙正的醫藥費，他們尚可以負擔。公仔箱論壇 |, m' z0 \! [( V( }
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■ 因大腦萎縮無法控制手腳，小乙正必須由母親抱着。 |
發表於 2012-6-25 10:27 PM
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