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4 d4 Y3 L; L8 z3 Q/ k' F& G6 P7 C" I% @# [當賈克森還未出生時,醫生就發現他只有半個大腦,而且大部分頭骨缺失,斷言他只能活幾天。但一年過去了,小傢伙成功活了下來,成為許多美國人熟悉並喜愛的男孩。公仔箱論壇% n1 T9 m2 ?" f( m1 m( u, S
儘管對於賈克森來說,現在的每一天都可能是生命的最後一天,但他已經體會到了足夠的愛與溫暖。
8 W" P2 K0 ~8 U堅持生下來9 {3 }( \7 G& i! u
賈克森一家生活在美國佛羅里達州的塔瓦雷斯市。當他還在子宮裡時,醫生就告訴他的母親布列塔尼·比爾,胎兒患有罕見的先天性無腦無脊髓畸形症,大腦發育嚴重異常,很難度過孕期,並建議她和丈夫、30歲的布蘭登儘早下決定,選擇流產。但這對夫妻拒絕了醫生的建議,打算生下孩子,給他一個希望。公仔箱論壇# K4 r" J1 s* F
“我當時處於絕望……當時,他們告訴我孩子很可能胎死腹中。”布列塔尼回憶說。
I- U9 \. V4 _, T) l7 ]: j J幸運的是,她挺過了孕期,並在去年8月27日生下了賈克森。剛生下來時,寶寶還不足2公斤重。tvb now,tvbnow,bttvb: c' D9 q! O6 V8 L7 ^8 G$ R6 u9 f
“那一刻讓我動容,我記得當時抱著他,醫生對我說孩子可能永遠無法走路,不會說話,餓了也不會說,甚至聽不到也看不見。”布列塔尼說, “我們竭盡所能讓他活下來,他果真做到了。”
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+ k4 X- r3 ~# F4 P7 N“我們竭盡所能讓他活下來,他果真做到了。”
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天生少了大半個頭顱的賈克森雖然看起來有些奇怪,可是他大大的眼睛和豐富的表情,再加上強健的生命力,讓許多美國人熟悉並喜歡上他。公仔箱論壇' ]0 A h2 f) ^" b! {
上個月,賈克森度過了一周歲生日。許多網友紛紛在個人主頁的照片下獻上祝福,期許賈克森可以健康地長大成人。www3.tvboxnow.com; G! f$ a( g% s% [, Z
這一天也讓他的父母備受鼓舞,同時他們也知道,未來的每一天對於賈克森來說都可能是最後一天。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 b T/ U4 N' s; W
“我非常清楚,今天可能就是他的最後一天,或許明天他就離開這個世界了。”布列塔尼說。她對外界給予他們一家無私的支持表示感謝。
- X% g6 G# {5 ^ y4 Kwww3.tvboxnow.com現在,賈克森的“臉書”主頁已經收穫了9萬個“贊”,布蘭登的同事也為他在網絡上建立一個募集資金的賬號,目前已經募集到5萬美元。這筆錢足夠讓布列塔尼在家專門照顧賈克森。
- B5 B3 Q% p6 `" E, T“如果能讓布列塔尼全天在家照顧賈克森,對孩子來說是無價的。”布蘭登說。& d$ l7 g$ Y2 g9 I
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賈克森的“臉書”主頁已經收穫了9萬個“贊”www3.tvboxnow.com4 V y9 m' d, l; S: |2 w8 w% N
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賈克森·強!www3.tvboxnow.com- a0 ~) v& ]2 W2 [5 b: j
現在小賈克森有了一個新綽號:賈克森·強。他現在成了網絡名人,每次被父母帶出門都會被認出來。' x0 A9 \0 v# ?4 B, d
“無論我們走到哪裡,總會有人主動說:'嗨,是賈克森·強!'難以置信有這麼多人關心他。”布蘭登說。 |